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大学生患罕见遗传病坚持当家教筹钱治病

信息时报讯(记者韦英哲通讯员蔡珊珊廖喜扬)中大研究生徐小林患心肌遗传病, 2011年发病。近日,这一无法根治的病情复发使他再度入院。面对沉重的医疗负担,徐小林一直坚持当家教筹钱治病。而在近日,校内外热心人士得知他的遭遇后也纷纷慷慨解囊,希望助他渡过难关。

患罕见遗传病无法根治

近日,一则《帮帮他,坚持做家教来给自己治病的中大坚强男生》的爱心筹款活动在朋友圈中被大量转发。中山大学软件学院研究生徐小林因罕见心肌遗传病复发,再次入院。

据了解,徐小林出生在安徽巢湖市的一个农村家庭,其父亲患有致心律失常性右室心肌病。 2011年,在中大读研一的徐小林第一次发病,之后休学治疗。由于医疗负担较大,徐小林带病兼职做家教,为自己筹钱治病。“数学是我的特长,我能靠自己赚些医疗费和生活费。

在过去的一年里,徐小林已多次进入 ICU病房。最近一次的发病,则是在今年 16日,由宿舍管理员协助打 120急救送医。据悉,致心律失常性右室心肌病尚无根治的方法,主要治疗方式是以控制心力衰竭症状,控制恶性心律失常的发生来延长患者寿命。

校内外热心人慷慨解囊

“哥哥是个很要强、很阳光的人,悲伤难过都不会跟家人说。”徐小林的妹妹徐紫燕虽然已结婚生子,但也暂时放下家庭来广州照顾哥哥。她说,“我这次到广州来照顾他,还是因为哥哥住院,学院里的辅导员打电话告诉我们的。

据了解,为了帮助徐小林,中大师生也纷纷捐款,已筹到 5万余元,校外热心人士捐款则近 2万元。另外,广州温州商会也在一天之内筹到 14万余元的善款,并将其中一部分捐给他,另一部分作为“紧急援助基金”。另据悉,中大也将给予徐小林医疗补助。