一、注意事“先后”顺序

1．组装仪器顺序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆装置与之顺序相反。

2．加热器试管时，先均匀加热，后局部加热。

3．制取气体时，先检查装置的气密性，后装入药品。

4．使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水，后洗涤干净。

5．用排液法收集气体时，先移导管后撤酒精灯。

6．用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时，要先用蒸馏水将试纸润湿。再将试纸靠近气体检验。而用 pH试纸时，要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥 pH试纸上，再与标准比色卡比较。

7．中和滴定实验时，用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤 2~ 3次后，再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在“零”刻度或"零"刻度以下。

8．点燃可燃性气体时，应先验纯后点燃。净化气体时，应先净化后干燥。

9．焰色反应试验中，每做一次，铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。

10．配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。

11．气体在热固体表面时，应先将气体干燥后反应。

12．硫酸沾到皮肤上，先迅速用干布擦去，再用水冲洗，千万不得先用水冲洗；碱液沾到皮肤上，立即用较多水冲洗，再涂上硼酸溶液。

二、注意“数据”归类

1．托盘天平的准确度为 0.1 g；在测定晶体中结晶水含量时，为保证加热过程中使结晶水全部失去，实验中需加热、称量、再加热、再称量，直到最后两次称量不超过 0.1 g。

2．滴定管的准确度为 0.01 mL。

3．酒精灯内酒精的量不能少于容积的 1/3，也不能多于 2/3。

4．试管在加热时，所盛液体不能超过试管容积的 1/3；且要与桌面成 45°角。用试管夹夹试管时应夹在离管口 1/3处。

5．烧杯、烧瓶加热时，盛液体量均在容积的 1/3~ 2/3处，蒸发皿加热液体时，盛液体量不宜超过容积的 2/3。

6．液体取用时，若没有说明用量，一般取 1~ 2 mL。

7．配制一定的物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要洗 2~ 3次，用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线和 1~ 2 mL处，再用胶头滴管定容。

8．酸碱指示剂的用量一般在 2~ 3滴。

9．用 pH试纸测出溶液的 pH，不能含有小数；任何水溶液， H⁺或 OH^-的浓度均不能为“ 0”，而是大于“ 0”。

10．滴定管的“ 0”刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液体体积时，液面不一定要在“ 0”刻度，得要要“ 0”刻度以下；滴定管读数时装液或放液后，需观察 1~ 2分钟才能观察液面高度。

11．量杯、量筒、容量瓶没有" 0"刻度；温度计" 0"刻度在温度计的中下部。

12．托盘天平中的零刻度在标尺的最左边，天平在使用时要调“ 0”，使用后要回“ 0”。

13．实验记录中的一切非“ 0”数字均是有效数字。

14．焰色反应完毕，要把铂丝放在盐酸中浸渍 2~ 3分钟，再用蒸馏水洗净，保存在试管中，使它洁净不沾污垢。

15．需恒温但不高于 100℃，可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。

三、注意特征“标志”

1．仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。

2．中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。

3．容量瓶不漏水的标志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立观察，然后将容量立正，并将瓶塞旋转 180°再塞紧，再倒立，均无液体渗出。

4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视时，液面凹面与视线相齐。

5．用排气法收集气体时，收集满的标志：用湿润的试纸靠近瓶口，试纸变色。

6．天平平衡的标志：指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。